Asesoría Genética Cornwall

Infórmese sobre el historial médico de su familia

En colaboración con el Sistema de Salud Montefiore, nuestro equipo de especialistas genéticos cuenta con formación avanzada en genética médica y asesoramiento para interpretar resultados de test genéticos, así como para orientar y apoyar a los pacientes que desean más información relacionada con:

• Cómo las enfermedades y afecciones heredadas pueden afectarles a ellos y sus familiares.
• Cómo los antecedentes familiares y médicos pueden afectar a las posibilidades de sufrir o recaer en una enfermedad.
• Qué test genético puede ser el adecuado para ellos y lo que dicho test puede descubrir o no.
• Cómo tomar decisiones informadas sobre las condiciones de la atención sanitaria.

El Montefiore St. Luke's Cornwall ofrece los procedimiento de prueba más avanzados para detectar factores heredados y mutación de genes que aumenten el riesgo de desarrollar ciertos tipos de cáncer, incluyendo:

• Cáncer de mama y ovarios
• Cáncer colorrectal
• Cáncer renal (riñón)
• Cáncer del sistema endocrino, incluyendo cáncer de tiroides y páncreas
• Cáncer de piel, incluyendo melanoma
• Cáncer ginecológico

Usted puede beneficiarse de la asesoría genética si:

• Ha sido diagnosticado de cáncer a una edad temprana (como cáncer de mama antes de los 45 o cáncer de colon antes de los 50)
• Usted tiene dos o más familiares cercanos que han sido diagnosticados con el mismo tipo de cáncer o cáncer relacionado (como cáncer de mama y ovarios o de colon y uterino).
• Usted ha tenido más de un cáncer o un familiar cercano ha tenido más de un cáncer.
• Sabe que su familia sufre el síndrome de cáncer hereditario.
• Usted pertenece a cierto grupo étnico (como judío Ashkenazi) y usted o un familiar cercano han sufrido cáncer de mama.
• Usted ha sido diagnosticado con un cáncer raro (como cáncer de mama masculino o cáncer medular de tiroides).

Aunque es importante saber si su familia tiene antecedentes de cáncer, esto no significa que usted tenga necesariamente más riesgo de desarrollar un cáncer. Existen muchos otros factores que influyen en el desarrollo del cáncer.

El proceso de asesoría genética incluye:

• PASO 1: Reunión preliminar de asesoría genética
• PASO 2: Pruebas genéticas y diagnóstico --
  • Pruebas genéticas de cáncer colorrectal: Los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC) han informado de que cerca del 3 por ciento de los casos de cáncer colorrectal se deben a una condición hereditaria conocida como el síndrome de Lynch. Las pruebas genéticas para la detección del síndrome de Lynch pueden determinar si usted tiene un alto riesgo de desarrollar cáncer colorrectal y uterino.
  • Pruebas genéticas para la detección del cáncer de mama y cáncer de ovarios:
  • Las pruebas genéticas de cáncer pueden ayudar a hombres y mujeres a determinar si corren el riesgo de desarrollar cáncer de mama debido a ciertas mutaciones genéticas heredadas en los genes BRCA1 y BRCA2. Según el Instituto Nacional de la Salud, las mujeres con este tipo de mutaciones genéticas tienen un riesgo más alto de desarrollar cáncer de ovarios y otros tipos de cáncer durante su vida.
  • Pruebas genéticas y diagnóstico de condiciones vinculadas al cáncer renal (del riñón):
  • Si alguno de sus parientes cercanos tiene o ha tenido cáncer del riñón, especialmente siendo joven, o si usted ha sido diagnosticado con una condición hereditaria vinculada a este tipo de cáncer, como la enfermedad Hippel-Lindau, su médico puede sugerirle que se someta a una prueba genética para ver si tiene ciertas mutaciones genéticas específicas.
  • Pruebas genéticas y diagnóstico del síndrome de Lynch
  • El síndrome de Lynch (SL) es un trastorno hereditario que aumenta el riesgo de sufrir muchos tipos de cáncer, particularmente de cáncer colorrectal. Las personas con SL también tienen más riesgo de sufrir cáncer de estómago, del intestino delgado, de los conductos biliares, del tracto urinario superior, del cerebro y de la piel. Las mujeres con este síndrome tienen más riesgo de sufrir cáncer de ovarios o endometrio. Una prueba genética para la detección del SL puede ser recomendada por un médico, especialmente si un miembro de su familia ha sido diagnosticado con este trastorno.
  • Pruebas genéticas y diagnóstico del cáncer de tiroides:
  • Las pruebas están disponibles para varias mutaciones genéticas asociadas con el aumento del riesgo de sufrir ciertos tipos de cáncer de tiroides, como el cáncer papilar y folicular de la tiroides (el 90 por ciento de los casos de cáncer de tiroides son de este tipo), cáncer medular tiroideo (MTC) y cáncer medular de tiroides familiar (FMTC).
  • Pruebas genéticas y diagnóstico del cáncer de piel:
  • Las pruebas genéticas para la detección de melanoma, el tipo de cáncer de piel más mortal, buscan mutaciones del gen CDKN2A. Tener una mutación en este gen aumenta dramáticamente el riesgo de desarrollar un melanoma. Debido a que las mutaciones del gen CDKN2A son muy poco comunes, normalmente, los dermatólogos recomiendan realizar estas pruebas genéticas solo a pacientes que también tienen otros factores de riesgo.
• PASO 3: REUNIÓN PARA EL SEGUIMIENTO DE LAS PRUEBAS GENÉTICAS:

¿Cómo me pueden derivar para recibir asesoría genética?

El Programa de Navegación del Centro Oncológico Littman coordinará su experiencia de asesoría genética al completo, desde la planificación de horarios hasta el transporte. Para más información, por favor, llame al 845.458.4444.

Para más información, por favor, visite: https://www.montefiorenyack.org/clinical-genetics